根据《药品和医疗用品认证程序》附录1，具有治疗或预防适应症的化妆品被列入强制性认证产品名单。

医疗保健机构和塔吉克斯坦共和国卫生部组织监测、系统化和分析有关药品不良影响及其相互作用特征的信息。

医疗器械、医疗设备和患者护理用品在塔吉克斯坦必须进行国家注册。

塔吉克斯坦的人口为975万人。进口起着非常重要的作用，其份额占全国医药市场的8%以上。卫生总支出约占国家预算的90%，每年增长约7%。

特殊用途食品必须经过国家注册和认证。

香水和化妆品（PCP）是指直接应用于人体外表面（皮肤、头皮、指甲、嘴唇和外生殖器）或口腔牙齿和粘膜的产品，其唯一或主要目的是清洁、修饰外观、除臭和/或保护、和/或维持生理状态和/或护理。

吉尔吉斯共和国的药物警戒系统是根据吉尔吉斯共和国11年91月30日第2003号“医药产品”法第564条建立的。吉尔吉斯斯坦规范药物警戒系统的主要立法是6年2018月<>日“关于批准药物警戒...

根据吉尔吉斯共和国“医药产品”法，只有在国家注册（注册续展）后，才允许在吉尔吉斯斯坦进口和销售药品。

医疗器械注册