格鲁吉亚的人口约为4万人。医疗产品市场的特点是国内制造商的份额低，对进口的高度依赖。当地制造商对医药产品的要求为15%。
格鲁吉亚在世界银行的营商环境评级中名列前茅，为在制药市场开展业务创造了有...
- 全部
- 各国准入要求
- 国际医疗器械贸易
- 欧亚国家注册
- 贸易合同签订
阿塞拜疆
阿塞拜疆的人口约为10万人。医药市场是增长最快的经济活动部门之一，但它几乎完全依赖进口。该国的监管体系正在积极发展。
SAKAMTI国际贸易提供医疗保健产品的国家注册专业服务。我们对国家立法有深...
阿塞拜疆化妆品注册
对于化妆品的进口和销售，有必要获得国家专家对产品卫生符合性的意见。对于许多表格，还建议收到阿塞拜疆卫生部分析专业中心（AEC）的意见书，确认该产品未归因于医药产品。
卫生检查由阿塞拜疆共和国共和...
食品补充剂注册
对于特殊食品的进口和销售，如膳食补充剂、婴儿食品、运动营养、医疗营养，需要国家注册（国家专家意见）。
特殊食品的注册由阿塞拜疆共和国卫生部分析专业中心（AEC）进行。因此，公司会收到有效期为1年...
阿塞拜疆药品注册
阿塞拜疆共和国《医药产品法》确立了医药产品流通的法律框架。医药产品的进口、生产、销售和使用只有在国家注册后才允许。
续期后，营销授权将在未来 5 年内颁发。
sakam...
阿塞拜疆药物警戒
药物警戒系统正在积极发展。
负责监测不良事件的主管当局是阿塞拜疆共和国卫生部的分析专业中心（AEC）。
SAKAMITI为在阿塞拜疆建立和维持药物警戒提供专业服务。我们...
亚美尼亚
亚美尼亚的人口约为3万人。自2015年以来，该国与白俄罗斯，哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦和俄罗斯一起成为欧亚经济联盟（EAEU）的成员。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化，以与欧亚经济联盟的立法保持一致。...
亚美尼亚化妆品注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟（EAEU）的成员，还有白俄罗斯，哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化，以与欧亚经济联盟的立法保持一致。
根据海关联盟委员会...
亚美尼亚医疗器械注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟（EAEU）的成员，还有白俄罗斯，哈萨克斯坦，吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化，以与欧亚经济联盟的立法保持一致。
根据亚美尼亚共和国...
亚美尼亚药品注册
规范亚美尼亚药品注册程序的主要立法是17年2016月4日的亚美尼亚共和国“药品”法。该法规范了涉及药品流通、公共药品供应、标签和设计、进口、广告、药品的国家注册和质量控制、药物警戒等关系。根据该法第&...