亚美尼亚共和国“药物”法规定了药物警戒的基本原则。亚美尼亚境内的药物警戒系统由卫生部23年17月2017日第<>-N号命令“记录和报告不良反应,缺乏有效性,滥用和怀疑伪造药品的命令;收集、...
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- 贸易合同签订
- 欧亚国家注册
- 国际医疗器械贸易
亚美尼亚食品补充剂注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟(EAEU)的成员,还有白俄罗斯,哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化,以与欧亚经济联盟的立法保持一致。 根据当地法律,在“集中”...
医疗器械设备出口退税指南
医疗器械设备出口退税是指在医疗器械设备出口业务中,根据国家相关政策规定,对出口的医疗器械设备进行退税。以下是医疗器械设备出口退税的指南: 退税政策 根据《出口退税管理办法》等相关法律法规,对于出口的医...
医疗器械设备出口运输与物流流程指南
医疗器械设备出口运输与物流流程是指在医疗器械设备出口业务中,涉及到物流和运输的相关事宜。以下是医疗器械设备出口运输与物流流程的指南: 一、医疗器械设备出口物流流程 (1)物流方案制定:根据货物的数量、...
医疗器械出口支付及结算方式指南
医疗器械出口支付及结算方式是指在医疗器械出口业务中,涉及到货款支付和结算的相关事宜。以下是医疗器械出口支付及结算方式的指南: 支付方式 (1)预付款:预付款是指在交货前,买方需提前支付货款的一种方式。...
医疗器械设备清关的流程指南
医疗器械设备清关的流程指南如下: 提交申报单证:在医疗器械设备到达目的地口岸后,需要向海关提交申报单证,包括进口货物申报单、商业发票、装箱单、运输合同等。 检验检疫:海关对医疗器械设备进行检验检疫,包...
医疗器械设备报关的流程和细节
医疗器械设备报关的流程和细节如下: 报关流程: 填写申报单:进出口公司在向海关申报医疗器械设备时,需要填写海关申报单,包括进出口货物申报单、舱单、提单等单证,填写时要准确无误。 缴纳税款:根据医疗器械...
医疗器械设备国际贸易的商品检验和报关手续
医疗器械设备国际进出口贸易商品检验和报关手续如下: 商品检验:医疗器械设备的进出口需要进行商品检验,以确保产品的质量和合法性。通常需要提供产品的规格、型号、生产厂家等信息,并进行实物检查和检验报告的制...
医疗器械出口合同的签订流程细节及注意事项
医疗器械出口合同的签订流程细节及注意事项包括以下几个方面: 确定合同的基本条款:包括合同名称、双方信息、合同期限等,这是签订合同的基础。 确定产品的信息和规格:详细说明出口的医疗器械设备的名称、型号、...
医疗器械设备国际通用认证汇总指南
以下是国际关于医疗器械设备的各种认证: CE认证: 欧盟对医疗器械的强制性认证,证明产品符合欧盟相关的安全、卫生、环保和消费者保护标准。 FDA认证: 美国食品药品监督管理局对医疗器械的强制性认证,证...