对于化妆品的进口和销售,有必要获得国家专家对产品卫生符合性的意见。对于许多表格,还建议收到阿塞拜疆卫生部分析专业中心(AEC)的意见书,确认该产品未归因于医药产品。 卫生检查由阿塞拜疆共和国共和国卫生...
食品补充剂注册
对于特殊食品的进口和销售,如膳食补充剂、婴儿食品、运动营养、医疗营养,需要国家注册(国家专家意见)。 特殊食品的注册由阿塞拜疆共和国卫生部分析专业中心(AEC)进行。因此,公司会收到有效期为1年的专家...
阿塞拜疆药品注册
阿塞拜疆共和国《医药产品法》确立了医药产品流通的法律框架。医药产品的进口、生产、销售和使用只有在国家注册后才允许。 续期后,营销授权将在未来 5 年内颁发。 sakamiti提供有关在阿...
阿塞拜疆药物警戒
药物警戒系统正在积极发展。 负责监测不良事件的主管当局是阿塞拜疆共和国卫生部的分析专业中心(AEC)。 SAKAMITI为在阿塞拜疆建立和维持药物警戒提供专业服务。我们对国家立法、必要的...
亚美尼亚
亚美尼亚的人口约为3万人。自2015年以来,该国与白俄罗斯,哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦和俄罗斯一起成为欧亚经济联盟(EAEU)的成员。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化,以与欧亚经济联盟的立法保持一致。...
亚美尼亚化妆品注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟(EAEU)的成员,还有白俄罗斯,哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化,以与欧亚经济联盟的立法保持一致。 根据海关联盟委员会799...
亚美尼亚医疗器械注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟(EAEU)的成员,还有白俄罗斯,哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化,以与欧亚经济联盟的立法保持一致。 根据亚美尼亚共和国卫生部...
亚美尼亚药品注册
规范亚美尼亚药品注册程序的主要立法是17年2016月4日的亚美尼亚共和国“药品”法。该法规范了涉及药品流通、公共药品供应、标签和设计、进口、广告、药品的国家注册和质量控制、药物警戒等关系。根据该法第&...
亚美尼亚药物警戒
亚美尼亚共和国“药物”法规定了药物警戒的基本原则。亚美尼亚境内的药物警戒系统由卫生部23年17月2017日第<>-N号命令“记录和报告不良反应,缺乏有效性,滥用和怀疑伪造药品的命令;收集、...
亚美尼亚食品补充剂注册
亚美尼亚自2015年以来是欧亚经济联盟(EAEU)的成员,还有白俄罗斯,哈萨克斯坦,吉尔吉斯斯坦和俄罗斯。加入欧盟意味着亚美尼亚立法不断变化,以与欧亚经济联盟的立法保持一致。 根据当地法律,在“集中”...